1、参与在研品种的质量方面科技文献检索和药品知识产权合理规避，减小研发风险，适时申报相关领域专利。
2、参与新产品的筛选，提供参考意见；完成上级下达的新产品研发任务，查阅相关资料，负责设计具体的实验方案并实施，起草新产品研发分析方面的申报资料；学习和实施GMP、药品注册法规和相关技术要求。
3、检验研发中心送检样品并出具检验报告书，交主管审核后通知样品送检人领取；进行样品稳定性考察；协助质量管理部检验样品。
4、按照规定的要求及时、准确地填写各种实验原始记录、检验原始记录、检验报告书、物料管理记录、仪器使用记录，保证记录详细、完整，作好技术保密工作。
5、协助主管完成药品注册生产现场考核和现场提问，跟踪所研发药品注册及相关市场、技术动态，及时回复调整药品注册信息。
6、负责本岗位设备、仪器、容器具的清洁、维护和保养工作，负责本岗位实验结束后的清场工作。